Launch PPE in the EU & UK Market, without drowning in CE marking complexity
Your PPE saves lives, but CE marking stops it from reaching workers. Most manufacturers waste 6-12 months in Notified Body queues and €15K-€30K on wrong tests. We get it right from day one: correct category classification, coordinated testing, compliant documentation. Launch 7-10 weeks faster. Save €8K-€30K.
为什么中小企业选择 ecoCompl
- 不清楚适用哪些指令和欧盟标准
- 测试定义为时已晚，导致重新测试和延迟
- EMC、LVD、RED 的要求相互冲突
- 多个实验室，没有明确的协调
- 在截止日期的压力下汇编的技术文件
- 欧盟和英国授权代表要求的不确定性
- 预先定义适用性和标准，不含糊之处
- 在进入实验室之前，测试范围已锁定
- 一条贯穿指令的合规路径
- 实验室、供应商和文档整合在一个系统中
- 持续构建技术文件并随时准备审计
- 经认证的欧盟和英国授权代表
- 监管机构和当局的单一、负责任的联络点
- 在关键步骤进行专家验证，无需建立内部团队
您的商品必须符合的要求
我们会指导您了解产品发布的所有关键法规
CE 标志
所有进入欧盟市场的产品必不可少
EMC
电磁兼容性要求
RoHS
限制有害物质
红色
无线电设备指令合规性
电池指令
新的电池可持续性规则
数字产品护照 (DPP)
强制性产品生命周期数据
生态设计与能源效率
环境设计要求
CSRD（碳足迹）
产品碳影响披露
可修复性
修复合规性的权利
WEEE/EPR 包装
废弃物和包装责任
欧盟网络安全 (CRA)
联网设备安全标准
可持续发展要求
环境可持续性规定
我们处理合规问题。你发货。
您无需成为合规专家。
EcoComply 拥有您的认证的所有权——自动化可提高速度，专家负责关键决策。
- 一位了解您的产品的专职专家
- 步骤清晰，没有来回交流
- 为你协调实验室、文件和权限
- 问题在阻止你的启动之前就被发现了
因此，合规性可以完成，而不会减缓您的业务。
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ecoComply 的工作原
您告诉我们您的产品。我们会逐步确保合规性，直到您准备好销售为止。
产品评估
确切知道适用什么以及需要多长时间。
我们会评估您的产品和市场，以确定适用的需求、差距和关键时间表。您将获得一个清晰的路线图：需要什么，缺少什么，下一步该做什么。
手动审查或起草
合规手册-已为您审阅或撰写。
我们会根据欧盟和英国的要求审查您的用户手册、安全说明、警告、符号和翻译。
如果有任何缺失或不合规之处，我们会更正或起草监管机构认可的手册。
测试和实验室协调
正确的测试，正确的实验室-没有来回的过程。
我们定义测试范围，选择经认证的实验室，协调时间表并管理沟通。
没有不必要的测试。不要混淆。不浪费时间。
供应商数据收集/审查
我们追逐供应商，但你不是。
我们收集和验证合规所需的供应商声明、组件数据和证书。
所有内容都经过审查、跟踪和审计。
48-72 小时内的技术文件
完整、结构化、权威就绪的文件。
我们会汇编您的技术文件，包括风险分析、测试报告、手册、供应商数据和可追溯性。
数码产品护照
让您的合规性经得起未来考验。
我们会组织您的产品数据以满足即将到来的数字产品护照要求，因此您以后无需重做工作。
上市后监管合规与授权代理
发布后保持合规性。
我们会监控监管变化，维护您的文件，并充当您的欧盟和英国授权代表（如果需要），在发布后处理权限请求。
Rsults for small & mid-size PPE manufacturers
查看选择 EcoComply 的公司所产生的实际数字驱动的影响。
Launch in EU 7-10 weeks
Save €8K-€30K on re-testing, wrong notified bodies, emergency consultants
Free up 40+ hours on managing vendors and chasing documentation
Fully compliant, without building an internal compliance team
经常问的问题
您需要了解的有关欧盟合规性的所有信息
Your PPE Protects Workers. But First, It Needs CE Marking
Book a free consultation. We'll analyze:
- Exact risk category (I, II, or III) for your products
- Which harmonized standards apply
- Realistic timeline and costs
- Whether you're working with the right Notified Body
No sales pressure. Just regulatory expertise.
